1. 完成小分子原料药及中间体的分析方法开发、方法验证、方法转移、质量标准制定、稳定性研究、日常检测等工作；
2. 撰写负责项目的各类实验方案、质量标准、原始记录和报告等；
3. HPLC、GC及各类理化设备的使用、日常维护和校准等；
4. 按照项目计划完成相应的研究工作，按时完成项目；
5. 有效进行团队沟通，解决工作中遇到的各类问题。
任职要求：
1. 本科及以上学历，药学、药物分析及相关专业；
2. 熟悉HPLC、GC及各类理化设备的使用和日常维护；
3. 熟悉原料药质量研究工作，包括分析方法开发、方法验证和稳定性研究等；
4. 对工作具有高度的责任心，能够承受一定的工作压力，具有良好的沟通、协调能力。